Фонд "Подари жизнь" и "ТВ Центр" собирают средства на лечение 9-летней Юлдуз Хангишиевой

Благотворительный фонд "Подари жизнь" и телеканал "ТВ Центр" собирают средства на спасение ребёнка. Юлдуз Хангишиева из Дагестана в свои 9 лет борется со страшным диагнозом – острый миелобластный лейкоз. Девочке уже сделали пересадку костного мозга, но началась так называемая реакция трансплантата против хозяина. Сейчас Юлдуз может помочь дорогостоящая терапия, на которую у родителей денег нет.

Юлдуз с большой охотой рассказывает, как переводится ее имя с кумыкского на русский. Она мечтает, что когда-нибудь, и правда, станет звездой, будет играть в кино. Совсем как те красавицы на экране, за которыми она наблюдает каждый день. Уже много месяцев сил девочке хватает только на то, чтобы просто лежать и смотреть телевизор, передает "ТВ Центр".

"Она каждый день все больше худела. Не спадала температура. Очень сильный кашель. Мы обходили всех специалистов. После чего поставили диагноз нам. Это было в Махачкале", - рассказала Джамиля Хангишиева.

У Юлдуз острый миелобластный лейкоз. Для детей болезнь редкая, бороться с ней тяжело. Дагестанские врачи сказали, что могут провести несколько курсов химиотерапии. И все. Но в Москве, в Центре имени Димы Рогачева дали надежду: если провести трансплантацию костного мозга, есть шансы на выздоровление.

Два года из 9 лет жизни – в альбоме: химиотерапия, операция, реабилитация. Пересадка дала результат – у девочки началась ремиссия. Она стала набирать вес, окрепла. Даже попросила врачей отпустить ее домой в Хасавюрт, к маленькому брату и бабушке с дедушкой. Поехать ей разрешили. Но вернуться пришлось даже раньше отведенного срока. "Адские боли в животе. Ребенок не спит вообще. Не помогает ничего", - говорит  Джамиля Хангишиева.

Началась реакция трансплантата против хозяина. Родные клетки девочки стали бороться с донорскими. "Развилось аутоимунновоспаление, которое характеризуется лихорадкой, головными болями, болями в животе. Другими словами, незрелые клетки ее иммунной системы атакуют собственный организм. И вызывают такой синдром", - сообщил  врач-гематолог федерального научно-клинического Центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Дмитрий Евсеев.

Юлдуз чувствует себя, как при острой вирусной инфекции. Температура под 40, слабость, озноб и кашель. И так уже несколько месяцев. А недавно возникли проблемы с пищеварением. У девочки множество язв, из-за которых она теряет кровь. Юлдуз даже кушать сама не может.

Через отверстие в животе мама вводит Юлдуз специальное, насыщенное белками, жирами и углеводами питание. Но все эти тяжелые симптомы тоже можно побороть.

"Сейчас она находится в ремиссии, и это самое важное для нас. Нам нужно разорвать этот порочный круг. А выполнить это можно только при помощи препарата "Кинерет". Это блокатор рецепторов интерлейкин-1", - указал Дмитрий Евсеев.

Каждый день девочке делают по три укола дорогостоящего препарата. Врачи рассчитывают, что эффект от него будет через месяц. Заплатить за курс лечения нужно миллион рублей. А для мамы Юлдуз это слишком много. У нее нет возможности работать, так как дочь нуждается в ней все время. Но помочь может каждый, отправив любую сумму цифрами в SMS на номер 6162.

Врачи считают, что Юлдуз может оказаться дома уже весной. И обо всем, что с ней произошло, ей будут напоминать только фото в альбоме.

Евгения Карих, Арсений Калашников, "ТВ Центр".

Главное сегодня
Юлдуз Хангишиева
Юлдуз Хангишиева
Юлдуз Хангишиева
Юлдуз Хангишиева
Фотографии Юлдуз Хангишиевой
Фотографии Юлдуз Хангишиевой
Врач осматривает Юлдуз Хангишиеву
Врач осматривает Юлдуз Хангишиеву
Юлдуз Хангишиева с мамой
Юлдуз Хангишиева с мамой
Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева
Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева
СЛЕДУЮЩАЯ НОВОСТЬ
 Rambler's Top100

Мы в социальных сетях

Не показывать больше это сообщение