Зрители ТВЦ собирают средства на лечение Виктора Попова

У мальчика врождённый порок сердца

"ТВ Центр" и Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita запустили совместный проект помощи тяжелобольным детям "Помоги детям!" Каждый вторник в эфире телеканала и на сайте фонда мы рассказываем вам о ребенке, который остро нуждается в нашей с вами поддержке. Всю информацию о сборе можно узнавать на сайте совместного проекта worldvita.ru/tvc/. Новости о лечении ребенка и его дальнейшей жизни без болезни доступны на сайте фонда WorldVita. Спасибо, что Вы с нами и помогаете вернуть детям здоровое и счастливое детство!

Имя - Попов Виктор;

Возраст - 8 лет;

сумма - 30 000 евро или 2 776 617 рублей.

Чтобы помочь ребенку, отправьте любую сумму цифрами в тексте SMS на номер 8385. Доступно абонентам МТС, Мегафон, Билайн и Теле2.

Телеканал "ТВ Центр" и Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita начинают сбор средств на лечение Попова Виктора из города Балашова Саратовской области. У мальчика врождённый порок сердца – корригированная транспозиция магистральных сосудов. В три года ребёнок уже перенёс сложнейшую операцию на сердце, после чего  он рос и развивался нормально, но но на плановом обследовании врачи выявили серьёзные проблемы, и состояние Вити начало резко ухудшаться. Кардиохирурги пытались помочь, но безуспешно – из-за врождённой сложной патологии. Лечащий врач провел консультации с коллегами из клиники в Нидерландах, мальчику показана срочная госпитализация. Но стоимость операции очень велика – 30 000 евро или 2 776 617 рублей, а времени у Вити остаётся всё меньше.

- Больше радости и смеха. И во всех делах успеха.

- Это тебе где подарили?

- В школе.

Две недели назад Вите исполнилось 8 лет, и эту книгу о кошках, которых мальчик очень любит, ему подарили одноклассники. Но даже поздравительную подпись он читает, задыхаясь – ребёнку не хватает воздуха.

"4 года всё нормально было. И вот в последнее время он стал жаловаться. Очень устает сильно. Отдышка, слабость. Он даже пешком идёт, обычный шаг, вразвалочку – и тогда он устаёт. Задыхается, у него синеет здесь всё, фиолетовые губы", - рассказала мама Вити Юлия Попова.

У Вити врождённый порок сердца - корригированная транспозиция магистральных сосудов. То есть сосуды, которые отходят от левого предсердия, у него отходили от правого. Правый желудочек на месте левого - и наоборот. В три года Витю прооперировали в голландской клинике – ему переключали кровоток, меняли местами сосуды и часть лёгочной артерии - вместе с клапаном поставили новый.

"Там как переключали сосуды. Они у него теперь не как у обычного человека", - говорит Юлия, руками показывая переплетение сосудов.

"Мне раскрывали грудную клетку и оперировали сердце. Потом, когда уже заканчивали, мне зашивали. Шов у меня остался там, не до конца зажил. Он вообще не заживёт", - сказал мальчик.

Ребенку поставили самый большой протез и предупредили, что в подростковом возрасте его придётся менять, потому что мальчик вырастет. В этом году Вите стало хуже, но плановое обследование в родном Балашове Саратовской области городе не дало результатов. Пришлось ехать в Казань, где зондирование показало – у Вити наросла аневризма.

"Устье лёгочной артерии сужается – там аневризма наросла, очень маленький просвет. И вот через него часть лёгкого снабжается кровью. И оно закрывается. Закрывается очень быстро", - пояснила мать ребенка.

"Когда мы неожиданно об этом узнали, я очень испугался. Когда мы в поезде ехали обратно домой, нам, значит, пришли результаты: надо ехать в Голландию и тогда я чуть не расплакался", - рассказал о своих ощущениях Витя.

Российские кардиохирурги провели видеоконференцию с зарубежными коллегами, и пришли к выводу, что операцию по удалению аневризмы Вите будет делать тот же специалист, что ставил ему протез в три года. Но лечение в Нидерландах стоит очень дорого – 30 тысяч евро или 2 776 617 рублей. Мама Вити не в силах собрать такую огромную сумму – во-первых, она воспитывает ребёнка одна, после первой операции, отец перестал даже поздравлять мальчика с днём рождения. А во-вторых, осталось очень мало времени.

"Не больше двух месяцев есть, чтобы операцию сделать. Закроется сосуд и тогда уже… Я даже думать не хочу об этом", - сказала мама Вити Юлия Попова.

Чтобы помочь Вите, достаточно отправить сообщение на номер 8385, указав в тексте любую сумму цифрами. Вместе мы сможем помочь Вите вернуться к нормальной жизни, на которую у него грандиозные планы.

- Вить, кем будешь, когда вырастешь?

- Я буду этим, ну, снимать, как они.

- Вот как вот эти?

- Видеооператор.

- Да, оператор. Или программистом.

Робототехникой мальчик занимается в школе, а что такое работа с камерой, он узнал во время съёмок этого сюжета. Теперь дело за главным – всем вместе помочь Вите, чтобы у него появилась возможность сделать выбор.

Реквизиты (для переводов в рублях):

Наименование получателя: Благотворительный Фонд Помощи Детям

ИНН: 7819030709

КПП: 784101001

Р/счет: 40703810655240000096

Банк получателя платежа: Северо-Западный банк ПАО Сбербанк г. Санкт-Петербург

БИК: 044030653

К/счет: 30101810500000000653

Назначение платежа: помощь на лечение Виктора Попова, программа 1294

Александра Панина, Станислав Чубин, Никита Иноземцев, "ТВ Центр".

Все самое интересное - в нашем канале "Дзен"
Новости по теме
Виктор Попов
Виктор Попов
Виктор Попов
Виктор Попов
Виктор Попов
Виктор Попов
Виктор Попов
Виктор Попов
Виктор Попов
Виктор Попов
Виктор Попов
Виктор Попов
СЛЕДУЮЩАЯ НОВОСТЬ