В Подмосковье дети с тяжёлыми заболеваниями не могут получить бесплатные лекарства

Безнадежные звонки и визиты в аптеку повторяются изо дня в день. В городе Пушкино, в поселке Лесной родители детей-инвалидов, у которых тяжелые диагнозы - эпилепсия, сахарный диабет или ДЦП - не могут вовремя получить жизненно необходимые лекарства.

"Все эти годы, вот с десяти месяцев, мы обиваем пороги всех этих учреждений, потому что месяц - дают, два месяца - не дают. Вот так вот. А в этом году год нам не давали "Кеппру", год! И "Топамакс" то дают, то не дают", - рассказала Галина Квилюнас.

Они, конечно, покупают лекарства сами, в критической ситуации занимают друг у друга на них деньги. Стоят препараты дорого. Курс одного препарата на месяц - пять тысяч рублей, другого - семь тысяч. А в семьях с детьми-инвалидами, как правило, работает только один из родителей, другой - занят с больным ребенком. И большая часть семейного бюджета уходит на покупку медикаментов. Впрочем, отсутствующие препараты в аптеках предлагают заменить на аналоги, закупленные Минздравом Московской области. Однако лекарства каждому ребёнку обычно подбирают долго и тяжело, и принимать вместо них другие врачи категорически не рекомендуют.

"Мы пробовали и заменители пробовали, но под наблюдением врача, естественно, попытались попробовать, но ребенку становилось гораздо хуже, вся наша ремиссия уходила", - сетует Ольга Семченко.

Отчаявшиеся родители уже коллективно отправились в местное управление здравоохранения, чтобы задать все неудобные вопросы. Там говорят, готовы разбираться с каждым отдельным случаем. Всё прозрачно и можно отследить информацию, кто и когда получал лекарства. Они никуда не исчезают, их никто не перепродает. Разговор, впрочем, шел на повышенных тонах.

Однако на важный вопрос - когда, наконец, закончатся перебои с льготными лекарствами - родители так и не получили.

"Ответить, почему перебои, я не могу. То, что мы абсолютно точно передаем всю необходимую информацию своевременно в Минздрав, за это я отвечаю", - подчеркнула заместитель начальника управления здравоохранения Пушкинского района Татьяна Свешникова.

В областном Минздраве в свою очередь объясняют - все дело в федеральном законодательстве. Они проводят аукционы и закупают все необходимые препараты. Вот только в результате в аптеки поступают более дешевые аналоги. А чтобы обеспечить тех детей-инвалидов, кому заменители не подходят, стараются найти дополнительные возможности.

"В настоящее время больные в мае и июне этими препаратами обеспечены. В июле у нас еще есть некоторый запас для этих больных, и они будут также ими обеспечены. И мы сейчас будем делать запрос-предложение, чтоб дальше до конца года этих больных обеспечить", - отметила заместитель начальника управления организации лекарственной помощи Министерства здравоохранения Московской области Валентина Ерёмина.

Родители детей инвалидов, конечно, будут ждать реакции на этот запрос-предложение, но если ситуация не изменится, собираются объединиться и уже совместно обращаться в прокуратуру. 

Юлия Богоманшина, Олег Лапшов. "ТВ Центр".